我院成功举办“2024年第八届神经系统疑难罕见病学术会议”

为提高神经系统疑难罕见病诊治水平，规范神经系统疑难罕见病早期识别、诊断与治疗，11月1日，由广东省临床医学学会主办，广东省临床医学学会脑炎培训中心承办，广东三九脑科医院协办的“2024年第八届神经系统疑难罕见病学术会议”在我院召开。会议特邀安徽理工大学第一附属医院余传庆教授致辞，我院院长、党委副书记王展航教授担任会议主持并致辞。

本次会议精心策划了专题研讨，特邀来自省内外的神经内科专家分享重点专科建设经验，及就前沿科研成果、技术创新及临床实践中的关键挑战进行深度对话与思想碰撞，致力于打造一个集智慧碰撞与灵感激发于一体的学术交流平台。

余传庆教授、王展航院长分别发表大会致辞

在学术交流环节，邀请了安徽理工大学第一附属医院余传庆教授、朱蕾教授，及我院王展航院长、神经内三科（癫痫内科）主任李花、神经内一科胡叶鹏带来了精彩的学术专题讲座。

李花主任以《癫痫与发作性运动障碍共同的遗传学机制》为题发表演讲。

余传庆教授以《卒中中心建设实践与发展》为题发表演讲。

王展航院长以《基于中国现有疾病修正治疗探索复发型多发性硬化的治疗策略》为题发表演讲。

朱蕾教授进行省重点专科建设经验分享。

胡叶鹏分享1例典型病例。

在讨论环节，广州医科大学附属第二医院宋兴旺教授、南方医科大学南方医院姬仲教授、我院神经内六科主任胡运新及神经内一科副主任匡祖颖、李波主任医师、潘梦秋副主任医师展开了热烈讨论，现场学术氛围浓厚。

王展航院长作会议总结。他指出，由于临床医生对罕见病的认识有限，前期难以对疑难罕见病作出精准的诊断，对后期的治疗造成了难度。希望大家借助此平台加强交流与学习，不断提高对罕见病的认识，提升罕见病诊疗水平。

罕见病，顾名思义是指发病率极低的疾病，因此又被称为“孤儿病”。根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病的人数占总人口的0.65‰～1‰。在我国，罕见病患者估计已超过2000万人，罕见病并不“罕见”。但在现有的医疗阶段，大多数罕见病还只能对症治疗，鲜有安全有效的特效药，且仅有的少数治疗药物，价格也十分昂贵，给罕见病患者的家庭带来了很大的负担。一直以来，我院就一直关注神经系统疑难罕见疾病。近年来，对自身免疫性脑炎、视神经脊髓炎、多发性硬化、线粒体脑肌病等罕见病进行了总结和研究，在罕见病的鉴别诊断上有深刻认识，并探索出了行之有效的治疗方法，帮助众多罕见病患者提高生活质量。此次学术会议的召开，旨在为青年医生提供自主学习、锻炼成长平台，为医护人员开放式的临床业务交流学习提供良好的契机。